nuestros
convenios
Servicio sujeto a cobertura de acuerdo a su tipo de póliza, consúltelo con su aseguradora, en caso de no tener cobertura contamos con un beneficio para afiliados, por favor confirmar condiciones con nuestras líneas de atención al cliente:
Los cromosomas:
Las pequeñas bibliotecas moleculares
Estos elementos genéticos son de vital importancia,pues contienen, preservan y organizandentro de ellos el material hereditario que será transmitido, replicado y expresado posteriormente en la división celular.
El cariotipo,un examen diagnóstico
Este examen es requerido para estudiar diversas enfermedades y varios tipos de cáncer.
¿Cómo? Examinando el conjunto de cromosomas de una persona con el propósito de determinar si hay alguna alteración en el número o problemas estructurales dentro de los mismos.
Paneles de
análisis Multigénico
Con estas pruebas es posible
evaluar varios genes de forma simultánea,
disminuyendo el tiempo de análisis.
Se pueden descartar varias patologías
en la misma prueba.
No es necesario
biopsiar
a tus embriones.
Embrionix es la técnica no invasiva de Genetix donde se analiza el ADN del embrión para detectar enfermedades como el síndrome down entre otras.
Con una prueba rápida (inmunológica) para COVID-19 puedes identificar tu estado ante un posible contagio. Con la prueba molecular RT-PCR se confirma el diagnóstico.
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Tamizaje prenatal de alteraciones en los cromosomas del bebé y preeclampsia en la mamá, detección del sexo del bebé analizando la sangre materna y el diagnóstico de enfermedades prenatales, entre otras.
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Estudios para pérdidas del embarazo, valoración de parejas consanguíneas, donantes de gametos y análisis genético preimplantacional.
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El cariotipo es útil en diagnóstico prenatal, estudio del retardo psicomotor, autismo y malformaciones congénitas, entre otras.
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El FISH permite el diagnóstico prenatal rápido (24 horas) de síndrome de Down y otras condiciones genéticas.
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Pruebas para estudio genético del cáncer de seno, ovario, cáncer familiar o hereditario.
Estas pruebas son de especial utilidad en diagnóstico prenatal, discapacidad intelectual, espectro autista y malformaciones congénitas.
Cuando una enfermedad es compleja, la secuenciación de la región codificante del ADN del paciente y sus padres puede determinar si la causa es genética.
A continuación usted podrá consultar los resultados en nuestro nuevo portal de resultados , solo si las muestras fueron tomas después del 11 de abril de 2019, ingresando el usuario y contraseña que le otorgamos, para continuar haga clic en el siguiente botón:
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