El FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) de Genes de Fusión de Cáncer es una técnica de laboratorio utilizada para detectar fusiones génicas que pueden estar asociadas con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer.
Esta técnica se basa en la hibridación de sondas de ADN marcadas con fluorocromos a muestras de tejido o células cancerosas, lo que permite la visualización directa de anomalías genéticas, como las fusiones génicas, bajo un microscopio de fluorescencia. La detección de genes de fusión mediante FISH es importante para el diagnóstico, pronóstico y selección de tratamientos específicos en el cáncer.
