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FISH Aneuploidías

Genética Prenatal



FISH Prenatal: Detección Rápida de Aneuploidías para un Diagnóstico Oportuno

En Genetix, entendemos la importancia de obtener información genética precisa y en el menor tiempo posible durante el embarazo. Por eso, ofrecemos la prueba de FISH prenatal (Hibridación In Situ con Fluorescencia), una técnica avanzada que permite la detección rápida de aneuploidías, en 24 a 48 horas, en los cromosomas más comúnmente afectados:
  • Cromosomas 13, 18, 21, X y Y

Esta prueba es una herramienta clave para la identificación temprana de condiciones como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13), así como alteraciones en los cromosomas sexuales.

¿Por qué elegir el FISH prenatal?

  • Resultados en 24 a 48 horas, mucho más rápido que un cariotipo convencional o un microarreglo cromosómico, con lo que puede complementar estas técnicas.
  • Alta sensibilidad y especificidad para detectar aneuploidías comunes.
  • Permite tomar decisiones médicas y familiares con mayor anticipación.
  • Complementa otros estudios genéticos prenatales.

En Genetix, trabajamos con tecnología de última generación

y un equipo especializado en genética reproductiva para brindarte resultados confiables en el menor tiempo posible. Si eres médico o paciente y deseas más información sobre esta prueba, contáctanos.

Genetix, precisión y confianza en diagnóstico genético.
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Condiciones de toma y
envío de muestras


  • CUPS: 908418
  • Código Genetix: 138414
  • Especialidad: CC
  • Oportunidad: 24 - 48 HORAS (En caso de que una muestra llegue el dIa viernes o sabado el resutado estarA disponible el martes)
  • Técnica: FISH
  • Tipo de muestra: 15 - 20 ML DE LIQUIDO AMNIOTICO EN JERINGA CON CAPUCHON O EN TUBO FALCON ESTERIL
  • Estabilidad: 24 - 48HORAS AMBIENTE
  • Temperatura: 15 - 20°C (AMBIENTE)
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