El cariotipo prenatal es una prueba genética realizada durante el embarazo para examinar los cromosomas del feto. Esta prueba se realiza generalmente entre las semanas 10 y 20 del embarazo y ayuda a detectar posibles anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, el síndrome de Patau o el síndrome de Edwards. El procedimiento implica tomar una muestra de líquido amniótico, sangre materna o una muestra de vellosidades coriónicas, y luego analizar los cromosomas para identificar cualquier anomalía.
El resultado del cariotipo prenatal puede proporcionar información importante sobre la salud del feto y ayudar a los médicos a planificar cuidadosamente el manejo del embarazo y el parto.
