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Oncogenética


¿Qué es Colosafe ®?

Colosafe® es una prueba molecular no invasiva que detecta la metilación anormal del gen SDC2 en muestras de heces, un biomarcador altamente específico para la detección temprana del cáncer colorrectal y lesiones premalignas.

Las guías clínicas recomiendan su uso para el tamizaje de esta enfermedad.

Aunque la colonoscopia sigue siendo el estándar, su carácter invasivo limita la aceptación, por lo que alternativas como Colosafe® facilitan el acceso al diagnóstico oportuno.

  • Categoría: CCR - Sensibilidad: 84.2 %
  • Categoría: Estadio I-II - Sensibilidad: 86.7 %
  • Categoría: A denoma avanzado - Sensibilidad: 42.1 %
  • Categoría: CCR avanzado - Sensibilidad: 79.9 %

Un resultado Negativo.
Indica que no se detectó el gen sindecán-2 (SDC2) hipermetilado, lo que indica una baja probabilidad de cáncer colorrectal o lesiones precancerosas. La probabilidad de NO tener CCR es de un 99.9%.
Se recomienda repetir la prueba Colosafe ® cada 1 a 3 años.
Si existen síntomas asociados con el cáncer colorrectal, el médico podría recomendar otras pruebas diagnósticas.

Un resultado Positivo.
Indica que se detectó el gen sindecán-2 (SDC2) hipermetilado. La probabilidad de cáncer colorrectal es considerable y se recomienda realizar una colonoscopia para confirmar el resultado lo antes posible.

  • Muestra: Se recolecta una muestra de heces en casa, sin necesidad de preparación intestinal.
  • Tubo: Genetix provee el kit de Colosafe ® para la toma de la muestra.
  • Estabilidad: 3 - 4 temperatura ambiente.
  • Entrega de resultados: 15 a 20 días.

No requiere preparación intestinal: No necesita dieta previa, laxantes ni limpieza del colon. Evita molestias físicas y el estrés asociado a la preparación de una colonoscopia.

Totalmente no invasiva: No implica inserción de instrumentos en el cuerpo. Sin dolor, sin sedación y sin riesgos asociados a procedimientos invasivos (perforación, sangrado, complicaciones anestésicas).

La toma se realiza en casa: El paciente recolecta la muestra en la comodidad de su hogar. Reduce barreras de acceso, desplazamientos y tiempo en centros médicos.

Mayor aceptación y adherencia: Muchos pacientes evitan la colonoscopia por miedo, pudor o incomodidad. Este tipo de prueba aumenta la probabilidad de que más personas se tamicen.

Alta sensibilidad para lesiones tempranas. Las pruebas genéticas pueden detectar cáncer colorrectal en etapas iniciales y lesiones precancerosas. Detectar temprano se traduce en mejores tasas de supervivencia y tratamientos menos agresivos.

Rápida y sencilla. Solo requiere seguir instrucciones básicas de recolección. No interfiere con las actividades diarias del paciente.

Menor costo frente a procedimientos invasivos. Es una alternativa más económica que pruebas endoscópicas cuando se usa para tamizaje poblacional. Puede reducir costos asociados a incapacidad o ausencias laborales.

Apta para personas con contraindicaciones para colonoscopia. Pacientes con alto riesgo anestésico. Pacientes anticoagulados (sin necesidad de suspender medicación). Pacientes con comorbilidades que dificultan procedimientos invasivos.

Detección temprana. Alta tasa de detección temprana y análisis completo del colon.

01. Personas mayores de 45 años (población general de tamizaje).

02. Pacientes con factores de riesgo moderado sin antecedentes personales de cáncer colorrectal, pero sí con factores como:
  • Dieta baja en fibra y alta en grasas.
  • Sedentarismo.
  • Sobrepeso.
  • Tabaquismo o consumo frecuente de alcohol.
03.
  • Pacientes que rechazan o no toleran la colonoscopia.
  • Personas con miedo al procedimiento, pudor o incomodidad.
  • Pacientes que no desean sedación ni preparación intestinal.
04.
  • Pacientes con contraindicaciones para procedimientos invasivos.
  • Personas con alto riesgo cardiovascular o respiratorio para anestesia.
  • Anticoagulados que no pueden suspender su medicación.
  • Pacientes con comorbilidades que aumentan riesgos de colonoscopia.
05.
  • Personas con poco acceso a servicios de endoscopia.
  • Poblaciones rurales o con logística limitada.
  • Pacientes que no pueden faltar al trabajo para una preparación o sedación.
06.
  • Pacientes que buscan métodos cómodos y desde casa.
  • Personas que prefieren pruebas discretas, simples y sin interrupción de sus actividades.
  • Ideal para programas empresariales de bienestar o salud preventiva.
07. Pacientes con síntomas leves o inespecíficos siempre acompañado de valoración médica, especialmente si presentan:
  • Cambios en el hábito intestinal.
  • Sangrado leve no explicado.
  • Molestias abdominales persistentes.
08. Pacientes que requieren vigilancia periódica con antecedentes de cáncer colorrectal como complemento entre colonoscopias en personas con riesgo moderado. Útil para mantener un control más frecuente sin repetir procedimientos invasivos.

09. Mujeres antes de iniciar terapia hormonal de sustitución.

10. Personas con antecedentes familiares de cáncer colorrectal.

Colosafe ® no reemplaza la colonoscopia, especialmente en pacientes con síntomas o antecedentes familiares. Sin embargo, permite un tamizaje periódico en pacientes asintomáticos, optimizando recursos y mejorando la experiencia del paciente.




Condiciones de toma y
envío de muestras


  • CUPS: 908420
  • Código Genetix: 007379
  • Especialidad: BM
  • Oportunidad: 15-20 DIAS CALENDARIO
  • Técnica: PCR EN TIEMPO REAL
  • Tipo de muestra: MATERIA FECAL (SOLICITAR KIT EN GENETIX)
  • Estabilidad: 3 -4 DIAS AMBIENTE
  • Temperatura: 15 - 20°C (AMBIENTE)

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