El FISH (hibridación in situ fluorescente, por sus siglas en inglés) de aneuploidías es una técnica de análisis genético que se utiliza para detectar aneuploidías, es decir, cambios en el número de cromosomas en una célula.
Esto permite identificar la presencia de un número anormal de cromosomas, lo que puede ser indicativo de condiciones genéticas como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Patau (trisomía 13) o el síndrome de Edwards (trisomía 18), entre otros.
El FISH de aneuploidías es una herramienta importante en el diagnóstico prenatal y en el estudio de enfermedades genéticas.
