El FISH (Hibridación in situ fluorescente, por sus siglas en inglés) de microdeleciones es una técnica que se utiliza para detectar estas microdeleciones. Consiste en marcar sondas de ADN con fluorocromos y luego hibridarlas con el ADN de interés. Si hay una microdeleción en la región diana, la sonda no se hibridará correctamente y se podrá detectar mediante la emisión de luz fluorescente.
Esta técnica es útil en la detección de microdeleciones relacionadas con enfermedades genéticas.
