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Identificación de Cromosomas Frágiles mediante el análisis del cariotipo
ayuda a localizar regiones específicas de inestabilidad en los cromosomas que pueden ser más susceptibles a rupturas, lo que es crucial en estudios de condiciones como el síndrome de X frágil o pérdida recurrente de la gestación. Sin embargo, en la actualidad existen técnicas de biología molecular más específicas para estas condiciones. Para la detección del síndrome de X frágil es de mayor utilidad realizar la prueba para analizar la expansión de tripletas CGG en el gen FMR1.
