Análisis de cromosomas específicos con diagnostico en 24 horas.
Utilidad:
Diagnostico de aneuploidías, como síndrome de Down la más frecuentemente detectada.
Uso clínico:
Fetos con malformaciones cardiacas conotruncales. Fetos con pruebas de tamizaje positivo o con sonolucencia nucal aumentada, para confirmación de un diagnóstico rápido.
Nota: Contamos con servicio de extracción de ADN fetal para ampliación de estudios moleculares en caso de que se requiera.
