Estudios para pérdidas del embarazo, valoración de parejas consanguíneas, donantes de gametos y análisis genético preimplantacional.
Es una prueba molecular que permite estudiar la causa de la pérdida del embarazo, mediante el análisis del número de cromosomas.
Las alteraciones cromosómicas están presentes en el 70% de las pérdidas embrionarias tempranas.
Es una prueba diseñada por Genetix para los futuros padres. Se realiza a través de un Screening Genético que busca evaluar los genes recesivos que comparte la pareja.
Todos heredamos la mitad de nuestros genes de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre. A través de los genes se transmiten características familiares como la estatura, el color de la piel y en algunos casos enfermedades genéticas.
El tener esta información es importante para planear cómo tener nuestros hijos.
Portadores de alteraciones cromosómicas
¿Qué es un donante de gametos?. Son personas que donan sus óvulos o espermatozoides a parejas que no pueden tener hijos. Con diferentes pruebas, buscamos descartar enfermedades heredables.
Es el Test Genético Preimplantacional para detección de aneuploidías* NO INVASIVO diseñado por Genetix para una mayor seguridad de sus pacientes.
El Test Genético Preimplantacional para aneuploidías (PGT-A) analiza genéticamente los embriones antes de ser transferidos al útero materno en un procedimiento complementario a las técnicas de reproducción asistida.
Se usa para seleccionar embriones fertilizados in vitro sin anomalías cromosómicas y mejorar la tasa de embarazo y bebé sano en casa.
En Genetix somos pioneros en realizarlo de forma de forma NO INVASIVA, es decir sin necesidad de biopsia embrionaria.
Se toma el medio de cultivo en el día 5 o 6 de desarrollo embrionario (blastocisto) en estadio 4B.
Es muy importante la adecuada decumulación para evitar contaminación con ADN materno.
VENTAJAS de EMBRIONIX
Es el Test Genético Preimplantacional para detección de *aneuploidías y rearreglos cromosómicos estructurales en caso de realizar biopsia embrionaria.
La biopsia de trofoectodermo está indicada en caso de padres portadores de translocaciones (PGT-SR) o para diagnóstico de enfermedad monogénica hereditaria.
Pretix Embrionario analiza los embriones que no se desarrollaron hasta blastocisto. No es necesario biopsiar, se analiza el embrión completo en busca de aneuploidías que expliquen el arresto embrionario.
El estudio genético de aneuploidías en
los embriones que no se desarrollan a
blastocisto es posible y es de gran
utilidad clínica.
Para la pareja es importante conocer
que pasó con sus embriones.
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