GENÉTICA
REPRODUCTIVA

Estudios para pérdidas del embarazo, valoración de parejas consanguíneas, donantes de gametos y análisis genético preimplantacional.

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PÉRDIDA DEL EMBARAZO

Es una prueba molecular que permite estudiar la causa de la pérdida del embarazo, mediante el análisis del número de cromosomas.

Las alteraciones cromosómicas están presentes en el 70% de las pérdidas embrionarias tempranas.

genex

FUTUROS PADRES

Es una prueba diseñada por Genetix para los futuros padres. Se realiza a través de un Screening Genético que busca evaluar los genes recesivos que comparte la pareja.

Todos heredamos la mitad de nuestros genes de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre. A través de los genes se transmiten características familiares como la estatura, el color de la piel y en algunos casos enfermedades genéticas.

El tener esta información es importante para planear cómo tener nuestros hijos.

 Portadores de alteraciones cromosómicas

¿Qué es un donante de gametos?. Son personas que donan sus óvulos o espermatozoides a parejas que no pueden tener hijos. Con diferentes pruebas, buscamos descartar enfermedades heredables.

Ya no es necesario biopsiar tus embriones para tener un diagnóstico genético

GENETIX es el primer centro en Latinoamérica en validar la técnica no invasiva para  mayor seguridad y confianza en el diagnóstico embrionario.

Analizamos en ADN que proviene del embrión y que está en el medio de cultivo donde fue cultivado. Es posible detectar enfermedades como el síndrome down entre otras. 

El Screening Genético Preimplantacional analiza genéticamente  los embriones antes de ser transferidos al útero materno. Es un procedimiento complementario a las técnicas de reproducción asistida.  Se usa para seleccionar embriones fertilizados in vitro sin anomalías cromosómicas y mejorar la tasa de embarazo y bebé sano en casa. La principal desventaja era la necesidad de una biopsia embrionaria, sin embargo en Genetix hemos validado la técnica para analizar los embriones evitando este riesgo.

Los embriones humanos son propensos a anomalías cromosómicas y estas pueden causar aborto temprano o recién nacidos con alteraciones severas. Son mas frecuentes  en mujeres mayores de 37 años, abortadoras habituales y parejas portadoras de alteraciones cromosómicas estructurales, como translocaciones o inversiones.

A quien le sirve?

  • Para tamizar todos los embriones antes de transferirlos.
  • Pérdida recurrente de la gestación
  • En pacientes portadores de translocaciones es mejor acceder a biopsia embrionaria.

Para la selección del sexo embrionario es mejor emplear la biopsia embrionaria

Las parejas portadoras de enfermedades heredables pueden acceder a Diagnóstico Genético Preimplantacional para condiciones genéticas específicas. En estos casos es indispensable asistir a consulta de asesoramiento genético ya que cada caso debe evaluarse de forma individual.

Para estas parejas si es necesario realizar biopsia embrionaria.

RECUERDE QUE EN GENETIX contamos con servicio de asesoramiento genético para entrega de resultados.

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