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Citogenética Molecular FISH (CM)

FISH de Aneuploidías





Esto permite identificar la presencia de un número anormal de cromosomas,

lo que puede ser indicativo de condiciones genéticas como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Patau (trisomía 13) o el síndrome de Edwards (trisomía 18), entre otros.

El FISH de aneuploidías es una herramienta importante en el diagnóstico prenatal y en el estudio de enfermedades genéticas.

Su principal ventaja es la disponibilidad de resultados en 24- 48 horas. En los casos de diagnóstico prenatal, este tiempo de entrega es crucial para la toma de decisiones.

Si tiene dudas contáctenos, contamos con asesoramiento genético presencial y virtual.

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