El FISH es útil para el diagnóstico rápido de aneuploidías (síndrome de Down) en 24 horas, microdeleciones y genes de fusión en cáncer, entre otras. CITOGENÉTICA FISH La Hibridación In Situ Fluorescente es una técnica que marca zonas específicas del ADN en los cromosomas con sondas fluorescentes. Tipos: Aneuploidías: diagnóstico Leer más…
No es un examen ¡es una experiencia mágica! ¿DESEAS CONOCER EL SEXO DE TU BEBÉ? Análisis molecular del ADN libre fetal en la sangre materna para detección del sexo fetal. Sensibilidad de la prueba del 98%. Solicita tu kit para toma de muestra
Durante el embarazo es posible saber cómo está el bebé. En las etapas más tempranas, se realiza el tamizaje prenatal para enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down y la detección del sexo del bebé en la sangre materna, así como enfermedades maternas como la preeclampsia temprana. A medida que avanza el embarazo es posible realizar el diagnóstico prenatal de enfermedades de acuerdo a los hallazgos en la ecografía o antecedentes familiares.