Durante el embarazo es posible saber cómo está el bebé. En las etapas más tempranas, se realiza el tamizaje prenatal para enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down y la detección del sexo del bebé en la sangre materna, así como enfermedades maternas como la preeclampsia temprana. A medida que avanza el embarazo es posible realizar el diagnóstico prenatal de enfermedades de acuerdo a los hallazgos en la ecografía o antecedentes familiares.
Conocer más
¿DESEAS CONOCER EL SEXO DE TU BEBÉ?
Análisis molecular del ADN libre fetal en la sangre materna para detección del sexo fetal. Sensibilidad de la prueba del 98%.
Conocer el sexo de tu bebé puede ser de utilidad en condiciones médicas como la Hiperplasia Suprarenal congénita y enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma X.
Recepción y toma de muestras: diaria / Resultados disponibles los lunes y jueves después de las 8 pm.
UTILIDAD CLÍNICA
Pruebas basadas en la detección del ADN fetal libre en la sangre materna. Permite el tamizaje prenatal de trisomía 13, 18, 21 (síndrome de Down), y aneuploidías de cromosomas sexuales en embarazos únicos y gemelares. (aplica para embarazos monocoriales y bicoriales).
En caso de pruebas con resultados positivos, realizamos el FISH confirmatorio, sin ningún costo adicional.
UTILIDAD CLÍNICA
Pruebas basadas en la detección del ADN fetal libre en la sangre materna.
Permite el tamizaje prenatal de aneuploidías en todos los cromosomas en embarazos únicos.
En caso de pruebas con resultados positivos, realizamos el FISH confirmatorio, sin ningún costo adicional.
UTILIDAD CLÍNICA
Pruebas basadas en la detección del ADN fetal libre en la sangre materna. Permite el tamizaje prenatal de aneuploidías en todos los cromosomas más deleciones y duplicaciones (CNV´S) en embarazos únicos. En caso de pruebas con resultados positivos, realizamos el FISH confirmatorio, sin ningún costo adicional.
UTILIDAD CLÍNICA
Pruebas basadas en el análisis de analitos placentarios (PAPP-A y B-hCG). Se acompañan de una ecografía obstétrica del primer trimestre del embarazo en la que se mide la sonolucencia nucal y el tamaño del bebé (CRL o LCC). Con los datos ecográficos y los valores de las hormonas, se hace un cálculo del riesgo para el recién nacido de presentar una enfermedad genética cromosómica como el síndrome de Down.
UTILIDAD CLÍNICA
Pruebas basadas en el análisis de analitos placentarios (PAPP-A y PlGF). Se acompañan de una ecografía obstétrica del primer trimestre del embarazo en la que se mide el tamaño del bebé (CRL o LCC) y el índice de pulsatilidad de las arterias uterinas. Con los datos ecográficos y los valores de las hormonas se hace un cálculo del riesgo para la madre de presentar preeclampsia temprana y así poder intervenir oportunamente en el embarazo, evitando complicaciones.
BOGOTÁ
Calle 77 No 11 – 19 Of. 605
PBX: (601) 312 0200 – (601) 312 0134
info@genetix.com.co
Horarios de atención y recepción de muestras
Lunes a Viernes 7:00 a.m. – 6:00 p.m.
Sábado 8:00 a.m. – 1:00 p.m.
Toma de Muestras en sede
Lunes a Viernes 7:00 a.m. – 4:00 p.m.
Sábado 8:00 a.m. – 12:00 m.
Toma de Muestras a domicilio*
Lunes a Viernes 7:00 a.m. – 3:00 p.m.
Sábados 7:00 am. – 11:00 am.
Para toma de muestras en Bogotá el domicilio no tiene costo. Servicio sujeto a cobertura.
Contamos con servicio de parqueadero
MEDELLÍN
Carrera 25 A No. 1A Sur – 45
Parque Comercial El Tesoro
Torre Médica 2 – Piso 13
Consultorio 1349
Celular: (+57) 316 529 6056 / (+57) 317 516 7297
Horario de Atención:
Lunes a viernes de 7:00 am a 4:00 pm.
Toma y recepción de muestras en sede:
Lunes a viernes de 7:00 am a 1:00 pm.
Ante cualquier inquietud o para solicitar una cotización, contáctenos
BOGOTÁ
Calle 77 No 11 – 19 Of 605.
PBX: (571)312 0200.
info@genetix.com.co
Celular: 315 827 9824 / 313 631 4132
Líneas exclusivas de atención:
Usuarios particulares 317 481 3198
Instituciones y/o médicos 315 827 9824
Consulta de resultados, muestras tomadas antes del 11 de abril 2019, Consulte aquí.
Encuesta entrega de resultados, Realizar encuesta.
Genetix SAS, Todos los derechos reservados.
