PRUEBA RÁPIDA:
DETECCIÓN DE ANTÍGENO VIRAL (DIAGNÓSTICA)
Es un método de diagnóstico alternativo para SARS-CoV-2 (COVID-19), que consiste en la detección de proteínas de la nucleocápside del virus.
Requiere de 1000 copias del virus para detectarlo. Es una prueba rápida que ha demostrado una alta sensibilidad y una muy buena especificidad en las validaciones realizadas en el país (INS). La muestra que se requiere para esta prueba se obtiene a través de hisopado nasal.
Es de utilidad entre los 6 y 11 días de síntomas o de exposición al virus. Tiene una sensibilidad del 90% y una especificidad del 100% en pacientes sintomáticos.
Un resultado NEGATIVO en COVID-19 amerita una confirmación con RT-PCR a las 48 horas.
Toma de muestras a domicilio: (Este servicio tiene un costo adicional y esta sujeto a cobertura)
Entrega de Resultados Antígenos Virales: El mismo día de la toma de la muestra, después de las 6:00 pm.
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Las pruebas para diagnóstico de Covid-19 están basadas en la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR).
Se utiliza para “descartar” la infección en personas sintomáticas o personas de alto riesgo como trabajadores de la salud.
La prueba detecta el 95% de los pacientes con mas de 100 copias del virus, sin embargo, no todas las personas tienen esta cantidad de copias del virus en las secreciones respiratorias, especialmente al inicio de la infección.
Toma de muestras a domicilio: (Este servicio tiene un costo adicional y esta sujeto a cobertura)
Las fichas epidemiológicas del Instituto Nacional del Salud son obligatorias.
1. Ficha de notificación de datos básicos.
2. Ficha de notificación de infección respiratoria aguda por virus nuevos / Cod INS 346.
Entrega de Resultados RT-PCR: Un día y medio, después de la toma de la muestra.
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Las pruebas rápidas basadas en detección cualitativa de anticuerpos detectan la presencia de anticuerpos IgM/IgG específicos contra el SARS-CoV-2 como respuesta inmune durante las diferentes fases de la infección.
No deben considerarse pruebas diagnósticas.
Usos
La prueba no debe usarse para detectar COVID-19 reciente o aguda.
La prueba solo se recomienda en individuos después de 10 días del inicio de los síntomas o después de la exposición a individuos con COVID-19 confirmado (RT-PCR).
Nuestras pruebas cuentan con registro Invima y fueron validadas por el Instituto Nacional de Salud.
Tasa de Detección en Pacientes Sintomáticos
Las pruebas de IgM realizadas 7 días después de la confirmación inicial de la RT-PCR tienen una sensibilidad del 91.7% y del 94% 9 días después.
Las pruebas de IgG realizadas 7 días después de la confirmación inicial de la RT-PCR tienen una sensibilidad del 79,2% y del 100% 12 días después.
En caso de Resultado Positivo, debe consultar a su médico. Es posible que requiera la realización de pruebas confirmatorias y diagnósticas como RT-PCR para SARS-CoV-2.
La sensibilidad de la prueba en pacientes sintomáticos con 11 o más días de síntomas es del 96% y la especificidad del 99%.
Tasa de Detección en Pacientes Asintomáticos
La sensibilidad de la prueba en pacientes asintomáticos es aproximadamente del 30%. En estas personas no se conoce la fecha de inicio de síntomas y es importante conocer la fecha probable de contacto estrecho.
La toma de muestras se puede hacer en la punta del dedo o mediante venopunción.
En Genetix, para evitar el contacto prolongado entre las personas la realizamos por venopución.
No requiere ayuno.
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Para toma de muestras en Bogotá el domicilio no tiene costo. Servicio sujeto a cobertura.
Contamos con servicio de parqueadero
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