La genética es la ciencia de la herencia. Como lo explica en su libro El Gen, Siddartha Mukherjee, tres ideas científicas brotan del siglo XX, cada una da vida a un concepto científico abstracto, pero crece hasta transformar la cultura, la sociedad, la política y el lenguaje. Cada una representa la unidad irreductible, la unidad Leer más…
Toda pareja tiene la ilusión que su embarazo sea normal y curse sin complicaciones. Si una mujer embarazada elige hacerse un examen genético, existe la posibilidad de obtener resultados anormales, por lo que es importante asesorarla en cómo esta información Leer más…
La genética controla todos los aspectos de nuestra vida desde el momento de la concepción, no solo puede influir en el color de los ojos y el cabello de un bebé, más aún, determina la formación y funciones de todos Leer más…
Los trastornos genéticos y las anomalías congénitas constituyen unas de las principales causas de muerte en los recién nacidos internados en una Unidad de Cuidado Intensivo neonatal y/o pediátrica (UCIN). Hasta un tercio de todos los bebés y niños ingresados Leer más…
Se cree que alrededor del 5 al 10% de todos los casos de cáncer están relacionados con alteraciones genéticas que son hereditarias, es decir, que se transmiten de padres a hijos. Tener un cambio genético hereditario no siempre significa que Leer más…
La pérdida de un embarazo puede ser muy difícil. Este puede ser un momento de angustia emocional y decepción. Cuando una pareja o una mujer ha presentado una o más pérdidas y el problema no ha sido diagnosticado ni tratado, Leer más…
Pruebas que permiten el diagnóstico de enfermedades genéticas hereditarias – enfermedades infecciosas – cáncer – respuesta a tratamiento farmacológico y pronóstico – planeación de la reproducción
Pruebas que permiten el diagnóstico de enfermedades genéticas hereditarias – enfermedades infecciosas – cáncer – respuesta a tratamiento farmacológico y pronóstico – planeación de la reproducción
El FISH es útil para el diagnóstico rápido de aneuploidías (síndrome de Down) en 24 horas, microdeleciones y genes de fusión en cáncer, entre otras. CITOGENÉTICA FISH La Hibridación In Situ Fluorescente es una técnica que marca zonas específicas del Leer más…
ANÁLISIS DE CROMOSOMAS Pruebas utilizadas para diagnóstico de diferentes enfermedades como: discapacidad intelectual, autismo, malformaciones congénitas, genitales ambiguos, talla baja, infertilidad, pérdida recurrente de la gestación, leucemias y mieloma múltiple, entre otras. Tipos de cariotipo: Convencional – 25 metafases Alta Leer más…
No es un examen ¡es una experiencia mágica! ¿DESEAS CONOCER EL SEXO DE TU BEBÉ? Análisis molecular del ADN libre fetal en la sangre materna para detección del sexo fetal. Sensibilidad de la prueba del 98%. Solicita tu kit para Leer más…
Estudios para pérdidas del embarazo, valoración de parejas consanguíneas, donantes de gametos y análisis genético preimplantacional.
Durante el embarazo es posible saber cómo está el bebé. En las etapas más tempranas, se realiza el tamizaje prenatal para enfermedades cromosómicas como el síndrome de Down y la detección del sexo del bebé en la sangre materna, así como enfermedades maternas como la preeclampsia temprana. A medida que avanza el embarazo es posible realizar el diagnóstico prenatal de enfermedades de acuerdo a los hallazgos en la ecografía o antecedentes familiares.
