Oncología

El estudio citogenético de los tumores hematológicos es muy importante permitiendo su  caracterización. La presencia de determinadas alteraciones cromosómicas, aporta información relevante con valor diagnóstico y pronóstico en neoplasias hematológicas como leucemias y linfomas, y en tumores sólidos como carcinomas, sarcomas y melanomas entre otros. El conocimiento de la anomalía cromosómica asociada a un determinado diagnóstico permite hacer un seguimiento de la evolución de la enfermedad, valorar la respuesta al tratamiento y detectar y cuantificar la enfermedad mínima residual. Por ello, cada vez en más protocolos clínicos, especialmente en neoplasias hematológicas y sarcomas, las decisiones terapéuticas están basadas, en el análisis genético de las células neoplásicas.

En la actualidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica algunas neoplasias de acuerdo a criterios genéticos. Diferentes subtipos de leucemias se encuentran asociados a diferentes anomalías genéticas y a un pronóstico específico. Así, cada día son más conocidas las alteraciones citogenéticas responsables de la transformación neoplásica, y los mecanismos moleculares.

Requisitos

5 cc sangre periférica o médula ósea en tubo con heparina (Tapa verde).

Temperatura: Ambiente

Estabilidad: 8- 12 horas. Idealmente 3 o menos horas para disminir el riesgo de resultados falsos negativos.

Documentos: Ingreso general y consentimiento informado.

Entrega de resultados: 7 - 15 días

Código: 003008

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