Diagnóstico prenatal en 24 horas

FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética en la que se hibridan los cromosomas con sondas de ADN específcas y marcadas con fluorescencia, permitiendo la visualización, distinción y estudio de los mismos. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones  y microduplicaciones.

FISH para detección de aneuploidías permite la detección, muy rápida (24-48 horas), de alteraciones numéricas en los cromosomas 13,18,21 X y Y; diagnosticando el 90% de la patología numérica a nivel  prenatal. También es posible es estudio prenatal de microdeleciones como deleción 22q11 o síndrome Williams entre otros. Ver sección de microdeleciones.

Está indicado en el caso de anomalías congénitas fetales o padres portadores de translocaciones que involucran los cromosomas evaluados y cromosomas sexuales. No debe sustituir el cariotipo convencional ya que no se analizan todos los cromosomas y además no detecta alteraciones estructurales. 

Días de procesamiento: Lunes a sábado

Entrega de resultados: 24- 48 horas.

Requisitos

Tipo de muestra

Código Aneuploidías

Líquido amniótico, vellosidad corial o sangre fetal.

Código prenatal 138414

Sangre periférica

Código 188414

Requisitos:

Para mayor información lea este documento.

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