Detección del sexo fetal en la sangre materna

El ADN fetal corresponde al 3% del ADN total hallado en la circulación materna aproximádamente. 

La prueba está basada en la detección de un fragmento del gen SRY presente solo en fetos masculinos, mediante PCR en tiempo real. Tiene una tasa de detección del 96% ya que las limitantes son la escasa cantidad de ADN fetal que pasa a la circulación materna en edades gestacionales tempranas y en ocasiones las secuencias homólogas que se pueden encontrar en el cromosoma X femenino. 

Indicaciones:

Hiperplasia suprarrenal congénita

Enfermedades ligadas al cromosoma X

Deseo materno de conocer tempranamente el sexo del bebé.

Requisitos 

  1. Embarazo desde las 11 semanas de gestación.
  2. No es posible realizarlo en embarazos gemelares.
  3. No requiere ayuno

Condiciones Generales de la Prueba

Para la remisión de muestras desde otros laboratorios por favor póngase en contacto con nosotros para remitir la información pertinente a la toma y manejo de la muestra. 

Para mayor información lea este documento.

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