Verify Test

VERIFY TEST es una prueba de alta tecnología, basada en la detección del ADN libre de origen fetal en la sangre materna. Permite el diagnóstico prenatal no invasivo de trisomía 21, 18 y 13 con un sensibilidad del 99%, 99% y 98% respectivamente, además de la evaluación de los cromosomas sexuales, trisomía 9 y trisomía 16. Asimismo es posible evaluar 5 síndromes de microdeleción como 1q36, síndrome Cri du chat, Wolf-Hirschhorn, 22q11 (S. DiGeorge) y 15q11 (S. Prader Willi / Angelman). 

En la actualidad se realiza desde la semana 10 de gestación y aun es considerada una prueba de tamizaje y requiere pruebas confirmatorias mediante amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales. En los casos de resultados positivos Genetix realiza la biopsia de vellosidad corial o amniocentesis así como el FISH confirmatorio sin ningún costo adicional para el paciente.

Requisitos:  

Embarazo único o gemelar (doble) mayor a 10 semanas de gestación.

No requiere ayuno.

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